Primær behandling av nyoppdaget akutt myelogen leukemi hos barn og ungdom 0-18 år etter protokoll CHIP-AML22.
Aktuell versjon: v2.2, 20-10-2023
Studien starter med en induksjonskur, MEC, hentet fra NOPHO-DBH-AML-2012-studien. Det inngår to ulike randomiseringer i induksjonsfasen, basert på biologiske karakteristika:
Ved CD33+:
Ved FLT3-ITD/NPM1wt:
Siden randomiseringen foregår i løpet av de første behandlingsdagene, har vi valgt å dele opp MEC-kuren i 2 etter dag 7, siden de første 7 dagene er felles for alle, enten de skal randomiseres med henblikk på gemtuzumab eller ikke, eller eventuelt quizartinib for pasienter med FLT3-ITD/NPM1wt.
Til pasienter som av en eller annen grunn ikke kan/vil delta i studien eller randomiseringen, kan kur ped AML 001ab brukes. Disse inneholder hele MEC-kuren.
NB! Dersom pasienten har FLT3-ITD/NPM1wt, skal pasienten ikke ha GO, men randomiseres til quizartinib eller ikke. I så fall må pasienten få MEC del 2 uten GO. Vi har ikke laget egen kur for dette - man må i så fall velge ped AML 043 og utelate GO fra kuren.
(Deksrazoksan vil ikke bli brukt hos oss.)
Her omtales MEC del 1 som omfatter dag 1-7 av MEC-kuren. Del 2 (ped AML 043abc) skal starte umiddelbart etter at del 1 er avsluttet.
Kurene er laget med dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder/vekt.
Ped AML 041a inneholder etoposid.
Ped AML 041b inneholder etoposidfosfat.
Over 1 år og over 10 kg
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Etoposid (041a) | 150 mg/m² | iv infusjon | NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,35 mg/mL | 2 timer | Dag 1-5 |
Δ Etoposidfosfat (041b) *) | 50 mL NaCl 9 mg/mL | ||||
Δ Mitoksantron | 5 mg/m² | iv infusjon | 25 mL NaCl 9 mg/mL | 1 time | Behandlingsdag 6-10 (dag 6-7 i CMS i denne kuren) **) |
Δ Cytarabin | 200 mg/m2 | iv infusjon | 500 mL NaCl 9 mg/mL | 12 timer | Behandlingsdag 6-12 (dag 6-7 i CMS i denne kuren) **) |
Under 1 år eller under 10 kg
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Etoposid (041a) | 5 mg/kg | iv infusjon | NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,35 mg/mL | 2 timer | Dag 1-5 |
Δ Etoposidfosfat (041b) *) | 50 mL NaCl 9 mg/mL | ||||
Δ Mitoksantron | 0,17 mg/kg | iv infusjon | 50 mL NaCl 9 mg/mL | 1 time | Behandlingsdag 6-10 (dag 6-7 i CMS i denne kuren) **) |
Δ Cytarabin | 6,7 mg/kg | iv infusjon | 250 mL NaCl 9 mg/mL | 12 timer | Behandlingsdag 6-12 (dag 6-7 i CMS i denne kuren) **) |
*) Til de minste barna bør man alltid velge kurene med etoposidfosfat (ped AML 042a og 042b) så sant det er tilgjengelig, dels pga. volumbelastningen knyttet til etoposid, dels pga. benzylalkohol som er en bestanddel av de ordinære etoposidpreparatene.
**) Siden del 1 av MEC-kuren omfatter bare dag 1-7 av kuren, må de resterende dagene gis i etterfølgende kur, MEC-GO del 2 (ped AML 043), som skal starte umiddelbart etter avslutning av denne.
Intratekal behandling gis på dag 6 (hvis det ikke er gitt tidligere i forløpet) og må bestilles separat. Bruk ped felles 001: Metotreksat i.t. barn eller ped aml 020b: CHIP-AML 22 trippel i.t. (ev. ped aml 020a: NOPHO-DBH AML 2012 trippe i.t. som inneholder annen dose prednisolon). Ved CNS-sykdom på diagnosetidspunktet skal det gis it trippelinjeksjon i stedet for metotreksat alene (protokoll seksjon 13.1.1 og 13.7). Det gis it trippel 2 ganger i uken til spinalvæsken er fri for blaster, deretter ytterligere 2 doser, minimum 4 doser. Deretter gis det intratekal trippelinjeksjon på dag 1 av hver kur.
Intratekal behandling:
OBS risiko for tumorlyse ved oppstart leukemibehandling. eHåndbok - Tumorlyse (ous-hf.no)
Hydreringen må doseres i MetaVision.
Kuren er lav- til middels emetogen. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Neste kur er MEC-GO del 2 (ped AML 043) som skal starte umiddelbart etter at denne kuren er avsluttet. Benmargsevaluering skal skje først etter at hele MEC/MEC-GO-kuren er avsluttet, på dag 22 etter behandlingsstart, se oversiktsfiguren øverst i støttearket og protokollens figur 1 og figur 5.
Dosereduksjon ved alder under 1 år eller vekt under 10 kg, se kurdefinisjon i kurmatrisen
Etoposid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Mitoksantron er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Etoposid utskilles både i urin og avføring i 2 døgn.
Mitoksantron utskilles både i urin og avføring i >5 døgn.
Cytarabin skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Etoposid: Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Allergiberedskap anbefales
Kvalme og brekninger er vanlig, men oftest ikke uttalt. Stomatitt.
Benmargstoksisitet med leukopeni og trombocytopeni er viktigste og dosebegrensende bivirkning. Håravfall.
Hepatotoksisitet. Lett nevropati.
Mitoksantron:
Benmargshemning og nøytropen feber
Kardiotoksisitet, mindre enn dokso/daunorubicin. Maks kumulativ dose vanligvis 160-180 mg/m2.
Kvalme og brekninger
Mukositt/stomatitt
Hårtap: Ja, parykkbehov.
Urin farges blågrønn ved første vannlatninger etter infusjon
Cytarabin:
Benmargshemning
Feber (med CRP-stigning), typisk etter 2. høye dose
Konjunktival irritasjon og ev. irritasjon av andre slimhinner.
Utslett, typisk på ekstremitetenes utsider
Gastrointestinale bivirkninger som sterk kvalme, stomatitt, diaré og magesmerter.
Nevrotoksisitet kan forekomme ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon
Protokollens informasjons- og samtykkeskjema